少汗或无汗性外胚WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91massachusetts%20hoisting%20license%20hand%20signals层发育不全能做三代试管避免遗传吗

2025-12-21 10:25:54 [知识] 來源：呼來喝去網(wǎng)

少汗或无汗性外胚层发育不全(anhidrotic/hypohidrotic ectodermal dysplasia,少汗试管HED),具有遗传异质性，是或无汗性一种以毛发、汗腺，外胚WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91massachusetts%20hoisting%20license%20hand%20signals牙齿等外胚层来源的育不遗传器官发育不全为主要特征的遗传病，在外胚层发育不良症中较常见，做代发病率为1/100 000，避免男性高发。少汗试管目前已知至少有3种遗传方式：X连锁隐性遗传、或无汗性常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，外胚WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91massachusetts%20hoisting%20license%20hand%20signals其中以X染色隐性遗传(XLHED)最为常见，育不遗传又名Christ-Siemens综合征或Christ-Siemens-Touraine综合征。做代

少汗或无汗性外胚层发育不全

患者真人图片

少汗或无汗性外胚层发育不全的避免临床症状：主要表现为无汗或少汗、毛发稀疏或细黄、少汗试管少牙或牙齿发育异常等三联征。或无汗性

皮肤及附件患者皮肤苍白干燥粗糙，外胚毛发细短、柔软、干燥、生长缓慢，眉毛稀少，睫毛、毳毛、阴毛及男性胡须常不生长。指/趾甲发发育不良，掌跖过度角化。
特征性的面部前额前突，颧骨高耸而又宽阔，而下部狭窄，眼睛斜视、鼻梁塌陷呈马鞍鼻，鼻孔大而显著，鼻尖小而上翘，口唇厚而外翻。眼周口周色素沉着，面下1/3短，面型苍老。
牙齿等改变乳牙或恒牙先天性缺失，可有单个、多个、全部牙损失;缺牙区压槽嵴发育不良，余留牙多为锥形牙、间隙大;可由于唾液腺发育不良致唾液减少，黏膜干燥，泪腺也可缺如。常有萎缩性鼻炎、嗅觉或味觉丧失等。体格发育常矮小、20%~30%的还可伴有智力发育障碍等。

女性携带者和受累个体的亲属可以表现出小牙齿和错牙。小牙和错牙可能是本病携带者的特征性表现。

少汗或无汗性外胚层发育不全相关基因介绍

少汗或无汗性外胚层发育不全，X连锁隐性遗传病，致病基因为EDA基因，定位于Xq12-13.1，有12个外显子，编码391个氨基酸组成的蛋白质，基因编码产物为外异蛋白(ectodysplasin)，属于TNF相关配体家族Ⅱ型三聚体跨膜蛋白，是一种跨膜蛋白。该基因突变可能导致胚胎分化期间上皮-间质相互诱导的细胞信号受阻或细胞移行障碍。目前EDA基因突变主要发生于外显子3和外显子5~9之间。

基因图

少汗或无汗性外胚层发育不全基因介绍

类似病症案例分享

基本信息

家系特点：父亲正常;母亲为携带者，携带c.822 G>T突变;先证者为男性患者;夫妇寻求PGD助孕。

检测父母双亲、先证者1例，胚胎5个。

少汗或无汗性外胚层发育不全检测方法

三代试管婴儿S-PGD——三重防护

可选择PGS避免遗传

选择三代试管婴儿优势

JBRH解决方案检测特点

?检出率高，适用范围广;
?检测结果准确，能够有效检测到重组，可无先证者;
?靶向捕获设计，方案灵活，便于临床成本控制。

少汗性外胚层发育不良

PGD诊断结果

诊断结果2

PGD筛查胚胎诊断结果

JBRH基于SNP连锁分析的S-PGD解决方案优势

少汗或无汗性外胚层发育不全能做三代

能做三代婴儿避免

采用三代试管的临床意义：

?更适用于临床使用：对每种疾病精细化设计，检测致病位点，可检测到重组，检测准确度更高;
?分析结果更灵敏：测序不但能够利用设计好的SNP，还能发现新的SNP并加以利用，提高了重组断点的检测灵敏度;
?帮助减少先天性无虹膜症患儿的出生，有利于优生优育。

遗传疾病大全

罕见病汇总

?囊性纤维化	?白化病	?血友病	?甲基丙二酸血症	?唐氏综合症
?特纳综合症	?脆性X染色体综合症	?克氏综合征	?18三体综合征	?XXX综合征
?帕陶氏综合症	?马凡综合征	?成骨不全症	?镰刀型细胞贫血症	?血红蛋白M病
?地中海贫血	?易位唐氏综合症	?16号三体综合征	?9号染色体三体	?亨廷顿舞蹈症
?Alport综合征	?鱼鳞病	?结节性硬化症	?苯丙酮尿症	?WAS综合征
?大疱性表皮松解症	?外胚层发育不良	?枫糖尿病	?多囊肾	?先天性耳聋
?Bloom综合征	?Joubert综合征	?Laron综合征	?Lowe综合征	?矮小症
?胱氨酸贮积症	?脊髓性肌萎缩症	?瓜氨酸血症	?卡氏综合征	?高胱氨酸尿症
?天使人综合症	?维D缺乏性佝偻病	?染色体脱染	?Meckel综合征	?bruton综合症
?假肥大性肌营养不良	?杜兴氏肌肉营养不良	?软骨发育不全	?色素性视网膜炎	?先天性无指甲症
?色盲	?α1抗胰蛋白酶缺乏症	?埃莱尔-当洛综合征	?先天性肌无力综合征	?威廉姆斯综合征
?NBS断裂综合征	?狐臭	?共济失调	?尼曼匹克病	?肾上腺脑白质
?Sotos综合征	?先天性夜盲症	?异戊酸血症	?镰刀型细胞贫血病	?蚕豆病
?先天性无虹膜	?重症联合免疫缺陷病	?先天性无/少汗症	?先天性无痛无汗症	?脊柱骨骺发育不全
?鸟氨酸缺乏症	?神经纤维瘤病	?苯丙酮尿症	?肝豆状核变性	?先天性挛缩细长指