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2025-12-19 11:33:43更新 / 91分/ 我县组织收听收看省辖市市委书记、市长三季度工作电视电话会议 /孩子起床有起床气，总是起不来怎么办，三种方法让孩子乖乖起来 /
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这种减肥药咋成《科学》10大突破之首
12月14日，年度美国《科学》杂志公布了2023年度十大科学突破，大科胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂的学突WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91access%20hoists研发以及今年发现的可缓解肥胖相关健康问题的药物被列为年度十大科学突破之首。
GLP-1最初是破胰为治疗糖尿病而研发的，但后来人们发现它可以显著减轻体重。高糖20世纪90年代，素样研究人员发现把GLP-1注射到小鼠大脑中可以让它们吃得更少。年度一项针对20名健康年轻男性的大科研究发现，在享用丰盛的学突早餐后，接受静脉注射GLP-1的破胰人比服用安慰剂的人，午餐吃得更少。高糖
2005年第一个GLP-1类药物艾塞那肽被批准用于治疗2型糖尿病。素样它并非人类激素，年度而是大科一种毒蜥蜴毒液中的类似肽。大约5年后，学突以人类GLP-1为模型的WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91access%20hoists利拉鲁肽问世，它也是一种治疗糖尿病的药物，2014年底，美国食品药品监督管理局（FDA）批准其用于治疗肥胖症。之后，第二代GLP-1司美格鲁肽也获得FDA批准，用于治疗肥胖，但与其他药物不同的是，司美格鲁肽每周只需注射一次。在一项临床试验中，使用该药物的人在16个月内体重减轻了15%。
GLP-1的减肥机制是通过与胃肠道GLP-1受体结合，增强胰岛素分泌，抑制胰高糖素分泌，以及抑制胃肠蠕动、延缓胃排空，并通过与大脑中枢GLP-1受体结合，增强饱腹感、抑制食欲。
此外，GLP-1似乎是一种万能药，临床试验发现，它可以减轻心力衰竭症状以及降低心脏病发作和卒中的风险，表明这类药物除了可以治疗糖尿病和减肥之外，还有其他益处。基于这些原因，《科学》杂志将GLP-1药物评选为2023年度十大科学突破之首。
一种减肥药物成为年度科学突破之冠，非同寻常。不过，减肥药的入选并非只因它治疗糖尿病和减肥有效，而是其有减肥之外的更多作用。《科学》杂志主编霍尔登·索普在相关社论中写道：“尽管GLP-1受体激动剂前景很好，但它们提出的问题比回答的问题要多得多，这是它真正实现突破的标志。”
GLP-1受体激动剂是一类药物，还有更多相似或不相似的减肥药物，它们的用途不只是减肥，还涉及有关肥胖的社会和文化问题，以及更长远的问题——长期服用减肥药是福还是祸？
与肥胖相关的社会和文化问题是，如何判断、看待和对待肥胖。这首先是科学问题，但如果对肥胖的判定标准不科学，就有可能造成社会和文化问题，如对肥胖者的歧视，诱使更多并非真正肥胖的人服药减肥，进而危害人类，造成灾难。
长期以来，判定肥胖的标准是身体质量指数（BMI）。根据世界卫生组织（WHO）的标准，BMI小于18为消瘦，18.5~25为正常，25~30为超重，大于等于30为肥胖。根据中国的标准，BMI小于18.5为消瘦，18.5~24为正常，24~28为超重，大于等于28为肥胖。
但是，《自然》最近发表的一篇文章称，这种诊断肥胖的标准存在缺陷。因为，脂肪在人体内积累的总量和分布于不同部位的数量超过一定量才算是肥胖，但是BMI并不测量人体的脂肪量及其在各部位的分布量，因此并不能判断是否肥胖，或肥胖的程度。
而且，不同年龄、性别以及不同种族的人也有不同的脂肪分布，即便BMI相同，对这些人的肥胖判定标准也应有所区分。根据BMI指数制定的现行肥胖标准有可能高估了全球肥胖情况。《糖尿病、肥胖与代谢》曾发表的一篇文章描绘了中国肥胖地图——在1580万成年受试者中超重人群占比34.8%、肥胖人群占比14.1%。世界肥胖联合会发布的《2023世界肥胖图谱》则为全球描绘了肥胖地图，并预测未来12年将有4亿人超重或肥胖。
被判定为肥胖后，肥胖者在社会生活中会遭受异样目光，甚至被歧视。前不久，广州一位体重143千克的“大码女孩”乘坐高铁，艰难挤进二等座，引发大范围争议和讨论——为什么这么胖还不去减肥？为什么明知道打扰别人还要出门？为什么非要来挤普通人的二等座？
现实生活中，不只是像大码女孩这种明显肥胖的人会遭到歧视，更多介于超重和肥胖之间的人也会感受到区别对待。按照中国的标准，有更多人会被列为超重和肥胖。中国总体超重人群占比34.8%，肥胖人群占比14.1%。这就使得更多人感到不适，从而加入到服药减肥的大军中。
然而，服药减肥的后果和灾难在历史上曾出现过无数次。20世纪90年代进入中国市场的一种知名减肥药——曲美就造成很多人出现口干、尿频、心慌、心脏骤停、癌变、白血病、抑郁症、狂躁症，甚至死亡，这种减肥药最后不得不被叫停。同样，风靡一时的减肥药安非他明也因为具有严重的成瘾性和戒断反应，并会导致高血压和精神障碍而被下架。
GLP-1会不会有严重副作用，可能要等大量人群服用后才能知晓，现在能看到的是，这类药需要终身使用。在停止使用1年后，其减轻的体重的三分之二又会反弹回来。此外，这类药物的价格也非常昂贵，每月用药的费用超过1万美元。
有证据表明，GLP-1与胃肠道副作用之间存在关联，包括恶心、便秘和罕见的胰腺炎病例。新的研究又发现，与服用另一类减肥药安非他酮-纳曲酮相比，服用GLP-1与胰腺炎、肠梗阻和胃轻瘫的风险增加有关，但与胆道疾病无关。
GLP-1的确是一种有效的治疗糖尿病和减肥的药物，但《科学》杂志将其评为2023年度十大科学突破之冠并非是因为它能减肥，而是这类药物可以引发人们对肥胖这一社会问题的探讨。《科学》杂志也并非是在鼓励人们服用这类药物，因为这类药物的长远副作用还有待观察。
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这种减肥药咋成《科学》10大突破之首
12月14日，年度美国《科学》杂志公布了2023年度十大科学突破，大科胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂的学突WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91access%20hoists研发以及今年发现的可缓解肥胖相关健康问题的药物被列为年度十大科学突破之首。
GLP-1最初是破胰为治疗糖尿病而研发的，但后来人们发现它可以显著减轻体重。高糖20世纪90年代，素样研究人员发现把GLP-1注射到小鼠大脑中可以让它们吃得更少。年度一项针对20名健康年轻男性的大科研究发现，在享用丰盛的学突早餐后，接受静脉注射GLP-1的破胰人比服用安慰剂的人，午餐吃得更少。高糖
2005年第一个GLP-1类药物艾塞那肽被批准用于治疗2型糖尿病。素样它并非人类激素，年度而是大科一种毒蜥蜴毒液中的类似肽。大约5年后，学突以人类GLP-1为模型的WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91access%20hoists利拉鲁肽问世，它也是一种治疗糖尿病的药物，2014年底，美国食品药品监督管理局（FDA）批准其用于治疗肥胖症。之后，第二代GLP-1司美格鲁肽也获得FDA批准，用于治疗肥胖，但与其他药物不同的是，司美格鲁肽每周只需注射一次。在一项临床试验中，使用该药物的人在16个月内体重减轻了15%。
GLP-1的减肥机制是通过与胃肠道GLP-1受体结合，增强胰岛素分泌，抑制胰高糖素分泌，以及抑制胃肠蠕动、延缓胃排空，并通过与大脑中枢GLP-1受体结合，增强饱腹感、抑制食欲。
此外，GLP-1似乎是一种万能药，临床试验发现，它可以减轻心力衰竭症状以及降低心脏病发作和卒中的风险，表明这类药物除了可以治疗糖尿病和减肥之外，还有其他益处。基于这些原因，《科学》杂志将GLP-1药物评选为2023年度十大科学突破之首。
一种减肥药物成为年度科学突破之冠，非同寻常。不过，减肥药的入选并非只因它治疗糖尿病和减肥有效，而是其有减肥之外的更多作用。《科学》杂志主编霍尔登·索普在相关社论中写道：“尽管GLP-1受体激动剂前景很好，但它们提出的问题比回答的问题要多得多，这是它真正实现突破的标志。”
GLP-1受体激动剂是一类药物，还有更多相似或不相似的减肥药物，它们的用途不只是减肥，还涉及有关肥胖的社会和文化问题，以及更长远的问题——长期服用减肥药是福还是祸？
与肥胖相关的社会和文化问题是，如何判断、看待和对待肥胖。这首先是科学问题，但如果对肥胖的判定标准不科学，就有可能造成社会和文化问题，如对肥胖者的歧视，诱使更多并非真正肥胖的人服药减肥，进而危害人类，造成灾难。
长期以来，判定肥胖的标准是身体质量指数（BMI）。根据世界卫生组织（WHO）的标准，BMI小于18为消瘦，18.5~25为正常，25~30为超重，大于等于30为肥胖。根据中国的标准，BMI小于18.5为消瘦，18.5~24为正常，24~28为超重，大于等于28为肥胖。
但是，《自然》最近发表的一篇文章称，这种诊断肥胖的标准存在缺陷。因为，脂肪在人体内积累的总量和分布于不同部位的数量超过一定量才算是肥胖，但是BMI并不测量人体的脂肪量及其在各部位的分布量，因此并不能判断是否肥胖，或肥胖的程度。
而且，不同年龄、性别以及不同种族的人也有不同的脂肪分布，即便BMI相同，对这些人的肥胖判定标准也应有所区分。根据BMI指数制定的现行肥胖标准有可能高估了全球肥胖情况。《糖尿病、肥胖与代谢》曾发表的一篇文章描绘了中国肥胖地图——在1580万成年受试者中超重人群占比34.8%、肥胖人群占比14.1%。世界肥胖联合会发布的《2023世界肥胖图谱》则为全球描绘了肥胖地图，并预测未来12年将有4亿人超重或肥胖。
被判定为肥胖后，肥胖者在社会生活中会遭受异样目光，甚至被歧视。前不久，广州一位体重143千克的“大码女孩”乘坐高铁，艰难挤进二等座，引发大范围争议和讨论——为什么这么胖还不去减肥？为什么明知道打扰别人还要出门？为什么非要来挤普通人的二等座？
现实生活中，不只是像大码女孩这种明显肥胖的人会遭到歧视，更多介于超重和肥胖之间的人也会感受到区别对待。按照中国的标准，有更多人会被列为超重和肥胖。中国总体超重人群占比34.8%，肥胖人群占比14.1%。这就使得更多人感到不适，从而加入到服药减肥的大军中。
然而，服药减肥的后果和灾难在历史上曾出现过无数次。20世纪90年代进入中国市场的一种知名减肥药——曲美就造成很多人出现口干、尿频、心慌、心脏骤停、癌变、白血病、抑郁症、狂躁症，甚至死亡，这种减肥药最后不得不被叫停。同样，风靡一时的减肥药安非他明也因为具有严重的成瘾性和戒断反应，并会导致高血压和精神障碍而被下架。
GLP-1会不会有严重副作用，可能要等大量人群服用后才能知晓，现在能看到的是，这类药需要终身使用。在停止使用1年后，其减轻的体重的三分之二又会反弹回来。此外，这类药物的价格也非常昂贵，每月用药的费用超过1万美元。
有证据表明，GLP-1与胃肠道副作用之间存在关联，包括恶心、便秘和罕见的胰腺炎病例。新的研究又发现，与服用另一类减肥药安非他酮-纳曲酮相比，服用GLP-1与胰腺炎、肠梗阻和胃轻瘫的风险增加有关，但与胆道疾病无关。
GLP-1的确是一种有效的治疗糖尿病和减肥的药物，但《科学》杂志将其评为2023年度十大科学突破之冠并非是因为它能减肥，而是这类药物可以引发人们对肥胖这一社会问题的探讨。《科学》杂志也并非是在鼓励人们服用这类药物，因为这类药物的长远副作用还有待观察。