1q21.1微缺失是遗传于父意思染色体变化，每个细胞的缺失1号染色体的长臂(q)上q21.1区域其中一小片碱基缺失。1q21.1微缺失可导致发育迟缓，综合征WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91crane%20fly%20spiritual%20meaning智力障碍，遗传于父意思身体异常以及神经和精神问题的缺失风险。但是综合征，一些1q21.1微缺失的遗传于父意思人似乎没有任何相关症状。

1p36缺失综合症

1q21.1微缺失综合征的缺失症状有哪些

所有患有1q21.1微缺失的儿童中，约有75%的综合征儿童发育迟缓，尤其是遗传于父意思影响坐，站，缺失WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91crane%20fly%20spiritual%20meaning走等运动技能的综合征发展。这种疾病引起的遗传于父意思智力障碍和学习问题程度较轻。

70%的缺失1q21.1微缺失综合征儿童都会发育迟缓

1q21.1微缺失综合征患者的有独特的面部特征，包括突出的综合征额头; 大而圆的鼻尖; 人工距离长; 上腭较高。1q21.1微缺失综合征的其他常见征兆和症状包括小头畸形，身材矮小，以及白内障等眼部问题)。另外，少部分1q21.1微缺失综合征也与心脏缺陷，生殖器或泌尿系统异常，骨骼异常(尤其是手和脚)和听力损失有关。

1q21.1微缺失综合征患者的神经问题包括癫痫发作和肌张力减弱(肌张力低下。这些疾病对交流和社交互动有影响，如自闭症谱系障碍，注意力缺陷多动障碍(ADHD)和睡眠障碍等。研究表明，1q21.1区遗传物质的缺失也可能是精神分裂症的危险因素。

一些1q21.1微缺失的人没有任何上述的智力，身体或精神症状。在这些个体中，微缺失通常在经历基因检测时被检测到，因为它们与染色体变化有关系。目前还不清楚为什么有些1q21.1微缺失患者有症状，而部分没有引起任何健康问题。

部分1q21.1微缺失综合征患者没有任何症状

1q21.1微缺失综合征的发病率

1q21.1微缺失是一种罕见的染色体改变; 在医学文献中仅报道了几十个这种缺失的个体。

1q21.1微缺失综合征的发病原因

大多数1q21.1微缺失的人丢失了在1号染色体的q21.1区域中约135万个碱基对，但是，删除区域的确切大小各不相同。这种缺失影响每个细胞中的1号染色体。

1q21.1微缺失导致的体征和症状可能与该区域几个基因的丢失有关。研究人员正在努力确定哪些缺失基因是这些体征和症状的原因。由于一些1q21.1微缺失的人没有明显的相关特征，因此认为环境因素也会影响。

1q21.1微缺失是一种罕见的染色体改变

研究人员有时将1q21.1微缺失称为1.35-Mb远端复发缺失，将其与导致无血小板减少症的桡骨远端综合征(TAR综合征)的遗传改变区分开来。TAR综合征是由1.35-Mb缺失发生区域附近的染色体1q21.1区域中不同的较小DNA片段的缺失引起的。与TAR综合征有关的染色体改变通常被称为200-kb的缺失。

染色体异常类型

?1号染色体异常 ?1p36缺失综合征 ?1q21.1微缺失 ?1q21.1微重复综合征 ?神经母细胞瘤 ?TAR综合征 ?2号染色体异常 ?2q37缺失综合征 ?SATB2相关综合征 ?3号染色体异常 ?3p缺失综合症 ?3q29微缺失综合征 ?3q29微重复综合征 ?4号染色体异常 ?肌营养不良症 ?嗜酸细胞性白血病 ?4p综合征 ?5号染色体异常 ?5q综合征 ?5q31.3微缺失综合症 ?猫叫综合征 ?脑室周围异位 ?6号染色体异常 ?6q24新生儿糖尿病 ?7号染色体异常 ?7q11.23重复综合征 ?Silver综合征 ?SCS综合征 ?威廉姆斯综合征 ?8号染色体异常 ?8p11骨髓增殖综合征 ?CBF-AML ?8号染色体重组 ?毛发鼻指综合症 ?9号染色体异常 ?膀胱癌 ?Kleefstra综合症 ?10号染色体异常 ?11号染色体异常 ?bws综合症 ?伊曼纽尔综合症 ?尤因肉瘤 ?雅克布森综合症 ?12号染色体异常 ?12p四体综合征 ?13号染色体异常 ?视网膜细胞瘤 ?Patau综合症 ?14号染色体异常 ?FOXG1综合症 ?多发性骨髓瘤 ?14号环形染色体 ?15号染色体异常 ?15q13.3微缺失 ?天使人综合症 ?小胖威利综合征 ?16号染色体异常 ?17号染色体 ?18号染色体 ?19号染色体 ?20号染色体 ?21号染色体 ?22号染色体