人类通常在每个细胞中有46条染色体，号染会样和多分为23对。色体10号染色体的异常WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91cran-peptide%20cream两个拷贝，一个从每个亲本遗传的种血拷贝，形成一对。癌相10号染色体跨越超过1.35亿个DNA构建块(碱基对)，号染会样和多占细胞总DNA的色体4%至4.5%。

识别每条染色体上的异常基因是遗传研究的一个活跃领域。由于研究人员使用不同的种血方法来预测每条染色体上的基因数量，因此估计的癌相基因数量会有所不同。10号染色体可能包含700到800个基因，号染会样和多WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91cran-peptide%20cream这些基因提供制造蛋白质的色体说明。这些蛋白质在体内发挥着各种不同的异常作用。

10号染色体图

遗传学家使用称为idiograms的种血图表作为染色体的标准表示。图像显示染色体的癌相相对大小及其条带图案，这是当染色体用化学溶液染色然后在显微镜下观察时出现的暗带和亮带的特征图案。这些条带用于描述每条染色体上基因的位置。

10号染色体图表

10号染色体异常相关疾病

癌症

10號染色體的數量和結構的變化與幾種類型的癌症相關。例如，在稱為神經膠質瘤的腦腫瘤中經常發現10號染色體的全部或部分丟失，特別是在侵襲性，快速生長的神經膠質瘤中。癌症腫瘤與10號染色體丟失的關聯表明該染色體上的一些基因在控制細胞的生長和分裂中起關鍵作用。如果沒有這些基因，細胞就會生長和分裂太快或以不受控制的方式分裂，從而導致癌症。研究人員正在努力確定10號染色體上可能參與膠質瘤發生和發展的特定基因。

部分癌症和10號染色體異常相關

10號染色體和11之間的遺傳物質的復雜重排(易位)與稱為白血病的幾種類型的血癌相關。這種染色體異常僅在癌細胞中發現。它將來自11號染色體(KMT2A基因，以前稱為MLL)的特定基因的一部分與10號染色體(MLLT10基因)的另一個基因的一部分融合在一起。由該融合基因產生的異常蛋白質使細胞在沒有控制或有序的情況下分裂，導致癌症的發展。

Tips:

10号染色体的数量或结构的其他变化可以具有多种效果。智力残疾，延迟生长和发育，独特的面部特征和心脏缺陷是常见的特征。

10号染色体的变化包括每个细胞中额外的染色体片段(部分三体性)，每个细胞中缺失的染色体片段(部分单体性)和称为环10号染色体的异常结构。染色体断裂时出现环染色体在两个地方和染色体臂的末端融合在一起，形成一个圆形结构。染色体之间遗传物质的重排(易位)也可导致10号染色体的额外或缺失物质。

染色体异常类型

?1号染色体异常 ?1p36缺失综合征 ?1q21.1微缺失 ?1q21.1微重复综合征 ?神经母细胞瘤 ?TAR综合征 ?2号染色体异常 ?2q37缺失综合征 ?SATB2相关综合征 ?3号染色体异常 ?3p缺失综合症 ?3q29微缺失综合征 ?3q29微重复综合征 ?4号染色体异常 ?肌营养不良症 ?嗜酸细胞性白血病 ?4p综合征 ?5号染色体异常 ?5q综合征 ?5q31.3微缺失综合症 ?猫叫综合征 ?脑室周围异位 ?6号染色体异常 ?6q24新生儿糖尿病 ?7号染色体异常 ?7q11.23重复综合征 ?Silver综合征 ?SCS综合征 ?威廉姆斯综合征 ?8号染色体异常 ?8p11骨髓增殖综合征 ?CBF-AML ?8号染色体重组 ?毛发鼻指综合症 ?9号染色体异常 ?膀胱癌 ?Kleefstra综合症 ?10号染色体异常 ?11号染色体异常 ?bws综合症 ?伊曼纽尔综合症 ?尤因肉瘤 ?雅克布森综合症 ?12号染色体异常 ?12p四体综合征 ?13号染色体异常 ?视网膜细胞瘤 ?Patau综合症 ?14号染色体异常 ?FOXG1综合症 ?多发性骨髓瘤 ?14号环形染色体 ?15号染色体异常 ?15q13.3微缺失 ?天使人综合症 ?小胖威利综合征 ?16号染色体异常 ?17号染色体 ?18号染色体 ?19号染色体 ?20号染色体 ?21号染色体 ?22号染色体

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