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共济失调指的第代调遗是缺乏肌肉控制或运动的协调，比如走路或拿东西。试管共济失调是婴儿WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91sewa%20crane%20jagakarsa一种潜在疾病的征兆，可影响各种日常行为，不能避造成语言、免共眼球运动和吞咽困难。济失

共济失调影响走路或者拿东西

持续性的第代调遗共济失调通常是由于大脑中控制肌肉协调的部分(小脑)受到损伤，许多情况都会导致共济失调，试管包括酗酒、婴儿药物、不能避中风、免共肿瘤、济失脑瘫、第代调遗大脑退化和多发性硬化症，试管而有遗传性的婴儿缺陷基因也会导致这种疾病的发生。

共济失调的治疗取决于病因。根据病情情况，可以考虑辅助工具如手杖/代步机等，而物理治疗、WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91sewa%20crane%20jagakarsa语言治疗和定期的有氧运动也能帮助缓解病情。

共济失调可以随着时间发展逐步加重或突然间发作，对于一些神经系统疾病而言，共济失调往往作为这类疾病发展的先兆，包括：

• ?平衡障碍
• ?走路不稳，容易绊倒
• ?无法完成较为精细的动作，例如扣纽扣
• ?言语不清
• ?不受控制的眼球来回运动(眼球震颤)
• ?吞咽困难

共濟失調會影響平衡障碍

如果不清楚是因为什么原因造成共济失调(如多发性硬化症引起的共济失调)，请在出现以下症状时尽早就医：

• ?无法维持平衡
• ?失去手或腿的协调性
• ?行走困难
• ?演讲时出现发声障碍
• ?吞咽困难

控制大脑(或小脑)协调的部分神经细胞出现受损、变性或功能性丧失，都会导致共济失调。

小脑位于大脑底部靠近脑干的位置，通常为两个乒乓球大小的折叠组织，右侧小脑控制着身体右侧的协调，左侧小脑控制左侧的协调。如果小脑连接到脊髓的神经或肌肉受到损伤也会引起共济失调，其他可能引起共济失调的原因包括：

• ?头部外伤：头外部的物理碰撞对大脑或脊髓造成伤害(例如，在车祸中的头部撞击容易引起小脑共济失调)
• ?脑缺血：当大脑的血液供应中断或严重减少，或是脑组织中的供氧和营养供应不足，就会造成脑细胞死亡，进而引起共济失调。
• ?脑瘫：这是由于婴儿在出生前后的脑部发育不全引起的疾病，这类疾病会严重影响儿童的运动协调能力，造成共济失调。
• ?自身免疫性疾病：多发性硬化症，结节病，腹腔疾病和其他自身免疫性疾病可导致共济失调。
• ?感染：共济失调也可能是水痘和其他病毒感染引起的并发症，也可能出现在感染的治愈阶段，通常会持续数天或数周(通常治愈期的共济失调会随着时间延长而自然消退)。
• ?维生素E、维生素B-12或硫胺素缺乏症：由于无法吸收足量的营养物质，导致相关营养素严重缺乏，也会导致共济失调。

维生素E缺乏也会导致统计失调

此外，还有一些未知原因的共济失调患者，通常共济失调患者会伴随其他症状出现，比如多器官萎缩或退行性病变等。

如果診斷為遗传性共济失调，往往說明患者體內有某種特定的缺陷基因，而這類缺陷基因會造成體內某些蛋白質發生異變。這類異變的蛋白質會影響神經細胞的功能，如果作用在小腦或脊髓，就會引起退行性病變，從而導致共濟失調。

遗传性共济失调，可以根據缺陷基因的類型，進一步細分為常染色體顯性共濟失調(常染色體顯性遺傳)和常染色體隱性共濟失調(常染色體隱性遺傳)。如果是常染色體隱性遺傳，說明父母雙方可能并無共濟失調的表現癥狀，但是攜帶有致病基因。

不同类型的基因缺陷可以导致不同类型的共济失调，每一种类型的共济失调都会导致协调能力变差，但具体的体征和症状程度都各有不同，其中以进行性共济失调多见。

常染色体显性共济失调包括:

• ?脊髓小脑型共济失调：研究人员已经发现了超过35个常染色体显性遗传的共济失调基因，这些基因都是直接作用在小脑，导致小脑变性或功能失常引起共济失调，但每一种基因引起的体征和症状变化，包括易发年龄段都是各不相同。
• ?偶发性性共济失调(EA)：有7种公认的间歇性共济失调得到确认，分别用EA1到EA7予以标记。其中EA1和EA2是最常见的共济失调，EA1包括短暂的共济失调发作，时间持续几秒或几分钟不等。这些症状可以是由外部压力、惊吓或突发性的运动引起的，通常与肌肉抽搐有关;EA2的共济失调发作时间较长，通常持续半小时到6小时不等，也与外部压力有关，同时可能会伴随有头晕(眩晕)、疲劳和肌肉无力等症状，但症状通常会逐渐减轻。偶发性共济失调通常不会影响寿命，如果担心症状加重，可以考虑用药物进行控制。

常染色体隐性共济失调包括:

• ?弗氏共濟失調：這是一種常見的遗传性共济失调，通常會造成小腦、脊髓和周圍神經的損傷。多數患者會在25歲前出現相應癥狀，但疾病發展速度各不相同，通常第一個表現癥狀是行走困难(步態共濟失調)，之后會逐步蔓延到手臂和軀干。隨著時間的推移，肌肉會逐漸萎縮，并導致出現畸形現象，尤其是腳、小腿和手等部位。隨著病情的進展，也可能會出現其他癥狀如說話含糊不清(構音障礙)、容易疲勞、快速且不受控制的眼球来回运动(眼球震颤)、脊柱彎曲、聽力損傷、心臟病(如心力衰竭)等。通常，如果能在早期控制住心臟疾病，則能顯著提高患者的生活質量和生存率。
• ?毛细血管扩张性共济失调：这是一种罕见的、渐行性的儿童疾病，它会导致大脑和身体其他部位系统性的退化。这种疾病还会导致免疫系统崩溃(免疫缺陷性疾病)，从而更容易患病，如病毒/细菌感染或肿瘤。而毛细血管扩张，是该病较为明显的特征，通常表现为皮肤表面出现细小红色的“蜘蛛痣”，这些蜘蛛痣通常长在儿童的眼角或耳朵或面颊上。该病最初出现的症状为运动迟缓、平衡能力差和说话含糊不清，而且这类患者患癌几率极高，以白血病和淋巴瘤多见，通常这类患者预后很差，通常只能活到十多岁，死因往往是癌症及相关并发症。
• ?先天性小脑性共济失调：这种类型的共济失调是由于出生时存在的小脑损伤引起的。
• ?威尔森氏症： 是由于十三号染色体上的基因发生异常(ATP7B基因突变)，造成血浆中代谢铜离子的蓝胞浆素缺乏，使得铜离子无法代谢出体外，而过多的铜离子在肝，脑、角膜、心脏等处沉淀，从而造成全身性的共济失调。这种疾病如果能够在早期及时诊断，可以延缓该病的进展。

沒有專門針對共濟失調的治療方法。多數都是查明引起共濟失調的病因，通過對因治療，間接解決共濟失調，例如藥物引起的共濟失調，可以通過停藥或減少藥物劑量來改善。而如果是由多發性硬化癥或腦癱引起的共濟失調可能無法治愈。在這種情況下，醫生會推薦一些輔助設備，如手杖/代步機，配合一些理療儀器，來綜合治療共濟失調。此外，如果出現言語障礙或吞咽困难，還可以尋求語言指導師和醫師的幫助。

共濟失調出現的吞咽困难可以尋找醫師的幫助

那么是否有辦法，徹底阻斷共濟失調(尤其是遗传性共济失调)遺傳給下一代?答案是第三代試管嬰兒技術。第三代試管嬰兒技術就是對胚胎基因進行診斷和篩查的技術，從而避免將遺傳缺陷基因遺傳給下一代。

目前常见的三代试管婴儿包括PGS和PGD。PGS又叫胚胎植入前遗传学筛查，其作用是检测胚胎的23对染色体是否存在染色体数目和结构的异常，通常以筛查非整倍体为主;PGD又叫胚胎植入前遗传学诊断，其作用是检查胚胎是否携带有遗传缺陷的单基因遗传病，包括显性遗传和隐性遗传。这两种技术都可以帮助医生直接筛查出有问题的胚胎，挑选出优质健康的胚胎植入子宫。

泰國試管嬰兒醫院擁有國際領先的三代試管嬰兒技術和經驗豐富的專家團隊，通過PGSPGD技術，可以篩查出攜帶有單基因(如ATP7B基因)遺傳病引起的遗传性共济失调的胚胎，避免將該病遺傳給下一代，是廣大共濟失調患者家庭的福音。